| नाम | ओर्लिस्ट्याट |
| CAS नम्बर | ९६८२९-५८-२ को परिचय |
| आणविक सूत्र | C29H53NO5 को परिचय |
| आणविक तौल | ४९५.७३ |
| EINECS नम्बर | ६३९-७५५-१ को परिचय |
| पग्लने बिन्दु | <५०°C |
| घनत्व | ०.९७६±०.०६ ग्राम/सेमी३ (पूर्वानुमान गरिएको) |
| भण्डारण अवस्था | २-८ डिग्री सेल्सियस |
| फारम | पाउडर |
| रङ | सेतो |
| अम्लता गुणांक | (pKa) १४.५९±०.२३ (पूर्वानुमान गरिएको) |
(S)-२-FORMYLAMINO-४-METHYL-PENTANOICAD(S)-१-[[(२S,३S)-३-HEXYL-४-OXO-२-OXETANYL]METHYL]-DODECYLESTER;RO-१८-०६४७;(-)-TETRAHYDROLIPSTATIN;ORLISTAT;N-FORMYL-L-LEUCINE(१S)-१-[[(२S,३S)-३-HEXYL-४-OXO-२-OXETANYL]METHYL]DODECYLESTER;ORLISTAT(सिंथेटेज/यौगिक);ORLISTAT(संश्लेषण);ORLISTAT(FerMentation)
गुणहरू
सेतो क्रिस्टलीय पाउडर, पानीमा लगभग अघुलनशील, क्लोरोफर्ममा सजिलै घुलनशील, मेथानोल र इथेनॉलमा अत्यन्तै घुलनशील, पाइरोलाइज गर्न सजिलो, पग्लने बिन्दु ४०℃~४२℃ छ। यसको अणु ५२९nm को तरंगदैर्ध्यमा चार काइरल केन्द्रहरू भएको डायस्टेरियोमर हो, यसको इथेनॉल घोलमा नकारात्मक अप्टिकल रोटेशन हुन्छ।
कार्यको मोड
ओर्लिस्ट्याट एक लामो-अभिनय र शक्तिशाली विशिष्ट जठरांत्र लिपेज अवरोधक हो, जसले पेट र सानो आन्द्रामा लिपेजको सक्रिय सेरिन साइटसँग सहसंयोजक बन्धन बनाएर माथिका दुई इन्जाइमहरूलाई निष्क्रिय पार्छ। निष्क्रिय इन्जाइमहरूले खानामा रहेको बोसोलाई फ्री फ्याटी एसिड र केमिकलबुक ग्लिसरोलमा तोड्न सक्दैन जुन शरीरद्वारा अवशोषित गर्न सकिन्छ, जसले गर्दा बोसोको सेवन घट्छ र तौल घट्छ। थप रूपमा, केही अध्ययनहरूले पत्ता लगाएका छन् कि ओर्लिस्ट्याटले निमन-पिक C1-जस्तो प्रोटीन 1 (निमन-पिकC1-जस्तो1, NPC1L1) लाई रोकेर कोलेस्ट्रोलको आन्द्राको अवशोषणलाई रोक्छ।
सङ्केत गर्छ
हल्का क्यालोरीयुक्त आहारसँग संयोजन गरिएको यो उत्पादन मोटोपनासँग सम्बन्धित स्थापित जोखिम कारकहरू सहित मोटोपना र अधिक तौल भएका व्यक्तिहरूको दीर्घकालीन उपचारको लागि संकेत गरिएको छ। यो उत्पादनको दीर्घकालीन तौल नियन्त्रण (तौल घटाउने, तौल मर्मत र रिबाउन्डको रोकथाम) प्रभावकारिता छ। ओर्लिस्ट्याट लिँदा मोटोपना-सम्बन्धित जोखिम कारकहरू र हाइपरकोलेस्टेरोलेमिया, टाइप २ मधुमेह, बिग्रिएको ग्लुकोज सहनशीलता, हाइपरइन्सुलिनमिया, उच्च रक्तचाप, र अंगको बोसो घटाउने सामग्री सहित अन्य मोटोपना-सम्बन्धित रोगहरूको घटना घटाउन सक्छ।
औषधि अन्तरक्रिया
भिटामिन ए, डी र ई को अवशोषण कम गर्न सक्छ। यसलाई एकै समयमा यो उत्पादनसँग पूरक गर्न सकिन्छ। यदि तपाईं भिटामिन ए, डी र ई युक्त तयारीहरू लिइरहनुभएको छ (जस्तै केही मल्टिभिटामिनहरू), तपाईंले यो उत्पादन लिनुभएको २ घण्टा पछि वा सुत्ने समयमा यो उत्पादन लिनु पर्छ। टाइप २ मधुमेह भएका व्यक्तिहरूले मौखिक हाइपोग्लाइसेमिक एजेन्टहरूको खुराक घटाउन आवश्यक पर्न सक्छ (जस्तै, सल्फोनीलुरिया)। साइक्लोस्पोरिनसँग सह-प्रशासनले पछिल्लोको प्लाज्मा सांद्रतामा कमी ल्याउन सक्छ। एमियोडेरोनको एकसाथ प्रयोगले पछिल्लोको अवशोषण घटाउन र प्रभावकारिता कम गर्न सक्छ।