१-(४-मेथोक्सिफेनिल)मिथेनामाइन
उत्पादन विवरण
| क्यासनो | २३९३-२३-९ को सम्बन्धित उत्पादनहरू | डेलिभरी समय | १० दिन भित्र |
| आणविक | C8H11NO को परिचय | उत्पादन क्षमता | १ मेट्रिक टन/दिन |
| उपस्थिति | पारदर्शी, रंगहीन देखि हल्का पहेंलो तरल पदार्थ | शुद्धता | ९९% मिनेट |
| आवेदन | औषधि मध्यस्थता | भण्डारण | कोठाको तापक्रम, अँध्यारो, सिल गरिएको |
| सीमासंख्या | १ किलोग्राम | यातायात | हावा, समुद्र, एक्सप्रेस। |
| घनत्व | १.०५ ग्राम/मिली ल्याट २५°C (लि.) | उम्लने बिन्दु | २३६-२३७°C (लि.) |
| मेल्टिङ पोनिट | -१० डिग्री सेल्सियस | अपवर्तन सूचकांक | n20/D1.546 (लिटर) |
| फ्ल्यास पोइन्ट: | >२३०°F | घुलनशीलता | पानीमा अत्यधिक घुलनशील |
| नाम | p-anisylamine वा (4-methoxyphenyl)methanamine |
समानार्थी शब्द
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-एमिनोमेथाइल-एनिसोल; 4-मेथोक्सिबेन्जिलामाइन; P-मेथोक्सिबेन्जिलामाइन हाइड्रोक्लोराइड173.64; 4-मेथोक्सिबेन्जिलामाइन, 98+%; स्पार्फोक्सासिनको लागि; P-मेथोक्सिबेन्जिलामाइन हाइड्रोक्लोराइड
आवेदन
यसलाई औषधि मध्यवर्ती पदार्थहरूको संश्लेषणको लागि प्रयोग गर्न सकिन्छ। यो पानीको लागि थोरै हानिकारक छ। नमिसाइएको वा ठूलो मात्रामा उत्पादनहरूलाई भूजल, जलमार्ग वा ढल प्रणालीको सम्पर्कमा आउन नदिनुहोस्। सरकारी अनुमति बिना, अक्साइड, एसिड, हावा, कार्बन डाइअक्साइडको सम्पर्कबाट बच्न वरपरको वातावरणमा सामग्रीहरू नछोड्नुहोस्, कन्टेनरलाई सिल राख्नुहोस्, कडा एक्स्ट्रक्टरमा राख्नुहोस्, र चिसो, सुख्खा ठाउँमा भण्डार गर्नुहोस्।
QC ल्याब
उक्त स्थानमा एउटा व्यक्तिगत QC प्रयोगशाला रहेको छ जहाँ कच्चा पदार्थ र तयार उत्पादनहरूको लागि रासायनिक, भौतिक परीक्षण, माइक्रोबियल परीक्षण, स्थिरता अध्ययन, IR, UV, HPLC, GC जस्ता उपकरण परीक्षण गरिन्छ। सम्पूर्ण क्षेत्र पहुँच नियन्त्रित र राम्रोसँग मर्मत गरिएको छ जहाँ उद्देश्य परीक्षण उद्देश्यको लागि पर्याप्त विश्लेषणात्मक उपकरणहरू छन्। सबै उपकरणहरू राम्रोसँग लेबल गरिएका छन् र उचित रूपमा क्यालिब्रेट गरिएका छन्।
QA
QA ले विचलनलाई प्रमुख स्तर, सामान्य स्तर र माइनर स्तरमा मूल्याङ्कन र वर्गीकरण गर्ने जिम्मेवारी लिएको छ। सबै स्तरका विचलनहरूको लागि, मूल कारण वा सम्भावित कारण पहिचान गर्न अनुसन्धान आवश्यक छ। अनुसन्धान ७ कार्य दिन भित्र पूरा गरिसक्नु पर्छ। अनुसन्धान पूरा भएपछि र मूल कारण पहिचान भएपछि CAPA योजनासँगै उत्पादन प्रभाव मूल्याङ्कन पनि आवश्यक पर्दछ। CAPA लागू भएपछि विचलन बन्द हुन्छ। सबै स्तर विचलन QA प्रबन्धकद्वारा अनुमोदित हुनुपर्छ। कार्यान्वयन पछि, योजनाको आधारमा CAPA को प्रभावकारिता पुष्टि हुन्छ।
