१-(४-मेथोक्सिफेनाइल) मेथानामाइन
उत्पादन विवरण
| CasNo | २३९३-२३-९ | डेलिभरी समय | 10 दिन भित्र |
| आणविक | C8H11NO | उत्पादन क्षमता | १ मेट्रिक टन/दिन |
| उपस्थिति | स्पष्ट, रंगहीन देखि थोरै पहेंलो तरल | शुद्धता | ९९% मिनेट |
| आवेदन | फार्मास्यूटिकल मध्यवर्ती | भण्डारण | कोठाको तापमान, अँध्यारो, सिल गरिएको |
| LimitNum | 1 किलोग्राम | यातायात | हावा, सागर, एक्सप्रेस। |
| घनत्व | 1.05g/mLat25°C(लिट।) | उम्लने बिन्दु | २३६-२३७ डिग्री सेल्सियस (लिटर) |
| पिघलने पोनिट | -१० डिग्री सेल्सियस | अपवर्तनी सूचकांक | n20/D1.546(लिट।) |
| फ्ल्याश पोइन्ट: | >२३०°F | घुलनशीलता | पानीमा अत्यधिक घुलनशील |
| नाम | p-anisylamine या (4-methoxyphenyl) methanamine |
समानार्थी शब्द
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-Aminomethyl-ANISOLE;4-मेथोक्सीबेन्जिलामाइन;P-Methoxybenzylamine हाइड्रोक्लोराइड 173.64;4-Methoxybenzylamine, 98+%;Sparfloxacine को लागि;P-Methoxybenzylamine Hydrochloride
आवेदन
यो फार्मास्यूटिकल मध्यवर्ती को संश्लेषण को लागी प्रयोग गर्न सकिन्छ।यो पानीको लागि अलिकति हानिकारक छ।भुइँपानी, जलमार्ग वा ढल निकास प्रणालीको सम्पर्कमा नमिलेको वा ठूलो मात्रामा उत्पादनहरू आउन नदिनुहोस्।सरकारी अनुमति बिना, अक्साइड, एसिडबाट बच्न वरपरको वातावरणमा सामग्रीहरू नफाल्नुहोस्।, हावा, कार्बन डाइअक्साइड सम्पर्क, कन्टेनर सिल गरी राख्नुहोस्, यसलाई कडा एक्स्ट्रक्टरमा राख्नुहोस्, र चिसो, सुख्खा ठाउँमा भण्डार गर्नुहोस्।
QC प्रयोगशाला
एक व्यक्तिगत QC प्रयोगशाला साइटमा खडा छ जहाँ रासायनिक, भौतिक परीक्षण, माइक्रोबियल परीक्षण, स्थिरता अध्ययन, उपकरण परीक्षण जस्तै IR, UV, HPLC, GC कच्चा माल र तैयार उत्पादनहरु को लागी गरिन्छ।सम्पूर्ण क्षेत्र पहुँच नियन्त्रित छ र उद्देश्य परीक्षण उद्देश्यको लागि पर्याप्त विश्लेषणात्मक उपकरणहरूसँग राम्रोसँग मर्मत गरिएको छ।सबै उपकरणहरू राम्रोसँग लेबल गरिएका छन् र उचित रूपमा क्यालिब्रेट गरिएका छन्।
QA
QA मुख्य स्तर, सामान्य स्तर र माइनर स्तर मा विचलन मूल्याङ्कन र वर्गीकरण गर्न जिम्मेवार छ।विचलनका सबै स्तरहरूको लागि, मूल कारण वा सम्भावित कारण पहिचान गर्न अनुसन्धान आवश्यक छ।७ कार्यदिवसभित्र अनुसन्धान सक्नुपर्छ ।अनुसन्धान पूरा भएपछि र मूल कारण पहिचान गरेपछि CAPA योजनाको साथमा उत्पादन प्रभाव मूल्याङ्कन पनि आवश्यक हुन्छ।CAPA लागू भएपछि विचलन बन्द हुन्छ।सबै स्तर विचलन QA प्रबन्धक द्वारा अनुमोदित हुनुपर्छ।कार्यान्वयन पछि, योजनाको आधारमा CAPA को प्रभावकारिता पुष्टि हुन्छ।
