पाठेघरको संकुचन र प्रसवोत्तर रक्तस्राव रोक्न कार्बेटोसिन
उत्पादन विवरण
| नाम | कार्बेटोसिन |
| CAS नम्बर | ३७०२५-५५-१ को सम्बन्धित उत्पादनहरू |
| आणविक सूत्र | C45H69N11O12S को परिचय |
| आणविक तौल | ९८८.१७ |
| EINECS नम्बर | २५३-३१२-६ को परिचय |
| विशिष्ट परिक्रमा | D -६९.०° (c = ०.२५ १ मिलि एसिटिक एसिडमा) |
| उम्लने बिन्दु | १४७७.९±६५.० डिग्री सेल्सियस (पूर्वानुमान गरिएको) |
| घनत्व | १.२१८±०.०६ ग्राम/सेमी३ (पूर्वानुमान गरिएको) |
| भण्डारण अवस्थाहरू | -१५ डिग्री सेल्सियस |
| फारम | पाउडर |
समानार्थी शब्द
BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2, (BUTYRYL-4-YLANDCYS बीच सल्फाइडबाउन्ड); BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2TRIFLUOROACETATESALT; (BUTYRYL1, TYR(ME)2)-1-CARBAOOXYTOC INTRIFLUOROACETATESALT; (BUTYRYL1, TYR(ME)2)-OXYTOCINTRIFLUOROACETATESALT; कार्बेटोसिन; कार्बेटोसिन; कार्बेटोसिनट्राइफ्लूओरोएसिटेटेसालट; (2-O-METHYLTYROSIN)-DE-AMINO-1-CARBAOXYTOCIN
जैविक गतिविधि
कार्बेटोसिन, एक अक्सिटोसिन (OT) एनालग, एक अक्सिटोसिन रिसेप्टर एगोनिस्ट हो जसको Ki ७.१ nM हुन्छ। कार्बेटोसिनमा अक्सिटोसिन रिसेप्टरको काइमेरिक N-टर्मिनसको लागि उच्च आत्मीयता (Ki=१.१७ μM) हुन्छ। कार्बेटोसिनमा प्रसवोत्तर रक्तस्राव अनुसन्धानको सम्भावना हुन्छ। कार्बेटोसिनले रगत-मस्तिष्क अवरोधलाई छिर्न सक्छ र CNS मा अक्सिटोसिन रिसेप्टरहरू सक्रिय गरेर एन्टीडिप्रेसन्ट जस्तो गतिविधि गर्दछ।
प्रकार्य
कार्बेटोसिन एक कृत्रिम लामो-अभिनय अक्सिटोसिन ८-पेप्टाइड एनालग हो जसमा एगोनिस्ट गुणहरू छन्, र यसको क्लिनिकल र औषधीय गुणहरू प्राकृतिक रूपमा हुने अक्सिटोसिन जस्तै छन्। अक्सिटोसिन जस्तै, कार्बेटोसिनले गर्भाशयको चिल्लो मांसपेशीको हार्मोन रिसेप्टरहरूसँग बाँध्छ, जसले गर्दा गर्भाशयको लयबद्ध संकुचन हुन्छ, यसको आवृत्ति बढ्छ र मूल संकुचनहरूको आधारमा गर्भाशयको टोन बढ्छ। गर्भाशयमा अक्सिटोसिन रिसेप्टर स्तर गैर-गर्भवती अवस्थामा कम हुन्छ, गर्भावस्थाको समयमा बढ्छ, र प्रसवको समयमा शिखरमा पुग्छ। त्यसकारण, कार्बेटोसिनले गैर-गर्भवती गर्भाशयमा कुनै प्रभाव पार्दैन, तर गर्भवती गर्भाशय र नयाँ उत्पादित गर्भाशयमा शक्तिशाली गर्भाशय संकुचन प्रभाव पार्छ।
नियन्त्रणहरू परिवर्तन गर्नुहोस्
प्रक्रिया अनुसार परिवर्तनहरू नियन्त्रण गरिन्छन्। प्रभाव, जोखिम र गम्भीरताको आधारमा, परिवर्तनहरूलाई प्रमुख, साना र साइटमा वर्गीकृत गरिन्छ। साइट परिवर्तनहरूले उत्पादनको सुरक्षा र गुणस्तरमा थोरै प्रभाव पार्छ, र त्यसैले ग्राहकलाई स्वीकृति र सूचना आवश्यक पर्दैन; साना परिवर्तनहरूले उत्पादनको सुरक्षा र गुणस्तरमा मध्यम प्रभाव पार्छ, र ग्राहकलाई सूचित गर्न आवश्यक पर्दछ; ठूला परिवर्तनहरूले उत्पादनको सुरक्षा र गुणस्तरमा उच्च प्रभाव पार्छ, र ग्राहकबाट स्वीकृति आवश्यक पर्दछ।
प्रक्रिया अनुसार, परिवर्तन नियन्त्रण परिवर्तन आवेदनबाट सुरु गरिन्छ जसमा परिवर्तन विवरण र परिवर्तनको लागि तर्क वर्णन गरिएको हुन्छ। त्यसपछि आवेदन पछि मूल्याङ्कन गरिन्छ, जुन परिवर्तन नियन्त्रण सम्बन्धित विभागहरूद्वारा गरिन्छ। यसैबीच, परिवर्तन नियन्त्रणलाई प्रमुख स्तर, सामान्य स्तर र माइनर स्तरमा वर्गीकृत गरिएको छ। उपयुक्त मूल्याङ्कन र वर्गीकरण पछि, सबै स्तर परिवर्तन नियन्त्रण QA प्रबन्धकद्वारा अनुमोदित हुनुपर्छ। कार्य योजना अनुसार स्वीकृति पछि परिवर्तन नियन्त्रण कार्यान्वयन गरिन्छ। QA ले परिवर्तन नियन्त्रण उचित रूपमा लागू गरिएको पुष्टि गरेपछि परिवर्तन नियन्त्रण अन्ततः बन्द हुन्छ। यदि ग्राहक सूचना समावेश छ भने, परिवर्तन नियन्त्रण स्वीकृत भएपछि ग्राहकलाई समयमै सूचित गर्नुपर्छ।
