नाम | कार्बेटोसिन |
CAS नम्बर | ३७०२५-५५-१ |
आणविक सूत्र | C45H69N11O12S |
आणविक वजन | ९८८.१७ |
EINECS नम्बर | २५३-३१२-६ |
विशिष्ट परिक्रमा | D -69.0° (c = 0.25 in 1M एसिटिक एसिड) |
उम्लने बिन्दु | 1477.9±65.0 °C (पूर्वानुमान गरिएको) |
घनत्व | 1.218±0.06 g/cm3(पूर्वानुमान गरिएको) |
भण्डारण अवस्थाहरू | -१५ डिग्री सेल्सियस |
फारम | पाउडर |
BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2, (SulfideBondBETWEENBUTYRYL-4-YLANDCYS);BUTYRYL-TYR(ME)-ILE-GLN-ASN-CYS-PRO-LEU-GLY-NH2TRIFLUOROACETATESALT;(BUTYRYL1, TYR(ME)2)-1-CARBAOXYTOC INTRIFLUOROACETATESALT;(BUTYRYL1, TYR(ME)2)-OXYTOCIN;(BUTYRYL1, TYR(ME)2)-OXYTOCINTRIFLUOROACETATESALT;कार्बेटोसिन;कार्बेटोसिनट्रिफ्लुरोएसीटेटसल्ट;(2-O-METHYLTYROSINE)-DE-Amino-1-CARBAOXYTOCIN
कार्बेटोसिन, एक अक्सिटोसिन (OT) एनालग, 7.1 nM को Ki भएको अक्सिटोसिन रिसेप्टर एगोनिस्ट हो।अक्सिटोसिन रिसेप्टरको काइमेरिक एन टर्मिनसका लागि कार्बेटोसिनसँग उच्च आत्मीयता (Ki=1.17 μM) छ।कार्बेटोसिनमा प्रसवोत्तर रक्तस्राव अनुसन्धानको सम्भावना छ।कार्बेटोसिनले रगत-मस्तिष्क अवरोधमा प्रवेश गर्न सक्छ र सीएनएसमा अक्सिटोसिन रिसेप्टरहरू सक्रिय गरेर एन्टीडिप्रेसन्ट-जस्तै गतिविधि गर्दछ।
कार्बेटोसिन एगोनिस्ट गुणहरू भएको सिंथेटिक लामो-अभिनय अक्सिटोसिन 8-पेप्टाइड एनालग हो, र यसको क्लिनिकल र औषधीय गुणहरू प्राकृतिक रूपमा हुने अक्सिटोसिनसँग मिल्दोजुल्दो छन्।अक्सिटोसिन जस्तै, कार्बेटोसिनले पाठेघरको चिकनी मांसपेशीको हर्मोन रिसेप्टर्ससँग बाँध्छ, जसले गर्भाशयको लयबद्ध संकुचन गराउँछ, यसको आवृत्ति बढाउँछ र मूल संकुचनको आधारमा गर्भाशय टोन बढाउँछ।गर्भाशयमा अक्सिटोसिन रिसेप्टरको स्तर गैर-गर्भवती अवस्थामा कम हुन्छ, गर्भावस्थाको समयमा बढ्छ, र प्रसवको समयमा शिखर हुन्छ।तसर्थ, कार्बेटोसिनले गैर-गर्भवती पाठेघरमा कुनै प्रभाव पार्दैन, तर गर्भवती पाठेघर र नयाँ उत्पादन भएको पाठेघरमा यसको शक्तिशाली गर्भाशय संकुचनात्मक प्रभाव हुन्छ।
परिवर्तन प्रक्रिया अनुसार नियन्त्रण गरिन्छ।प्रभाव र जोखिम र गम्भीरताको आधारमा, परिवर्तनहरूलाई प्रमुख, माइनर र साइटको रूपमा वर्गीकृत गरिएको छ।साइट परिवर्तनहरूले सुरक्षा र उत्पादनको गुणस्तरमा हल्का प्रभाव पार्छ, र त्यसैले ग्राहकलाई स्वीकृति र सूचना आवश्यक पर्दैन;साना परिवर्तनहरूले उत्पादनको सुरक्षा र गुणस्तरमा मध्यम प्रभाव पार्छ, र ग्राहकलाई सूचित गर्न आवश्यक छ;प्रमुख परिवर्तनहरूले उत्पादनको सुरक्षा र गुणस्तरमा उच्च प्रभाव पार्छ, र ग्राहकद्वारा अनुमोदन चाहिन्छ।
प्रक्रिया अनुसार, परिवर्तन नियन्त्रण परिवर्तन अनुप्रयोगको साथ सुरु हुन्छ जसमा परिवर्तन विवरणहरू र परिवर्तनको लागि तर्कसंगत वर्णन गरिन्छ।मूल्याङ्कन त्यसपछि आवेदन पछि प्रदर्शन गरिन्छ, जुन परिवर्तन नियन्त्रण सम्बन्धित विभागहरू द्वारा गरिन्छ।यसैबीच, परिवर्तन नियन्त्रणलाई प्रमुख स्तर, सामान्य स्तर र माइनर स्तरमा वर्गीकृत गरिएको छ।उपयुक्त मूल्याङ्कन र वर्गीकरण पछि, सबै स्तर परिवर्तन नियन्त्रण QA प्रबन्धक द्वारा अनुमोदित हुनुपर्छ।परिवर्तन नियन्त्रण कार्य योजना अनुसार स्वीकृति पछि कार्यान्वयन गरिन्छ।QA ले परिवर्तन नियन्त्रण उचित रूपमा लागू भएको पुष्टि गरेपछि परिवर्तन नियन्त्रण अन्ततः बन्द हुन्छ।यदि ग्राहक अधिसूचना समावेश छ भने, परिवर्तन नियन्त्रण स्वीकृत पछि ग्राहकलाई समयमै सूचित गरिनु पर्छ